X射線熒光光譜儀�XRF)是一種較新型的可以對(duì)多元素�(jìn)行快速同�(shí)�(cè)定的儀�。在X射線激�(fā)下,被測(cè)元素原子的內(nèi)層電子發(fā)生能�(jí)躍遷而發(fā)出次�(jí)X射線(即X-熒光�。波�(zhǎng)和能量是從不同的角度�(lái)觀察描述X射線所采用的兩�(gè)物理��
20世紀(jì)20年代瑞典的G.C.de赫維西和R.格洛克爾曾先后試圖應(yīng)用此法從事定量分�,但由于�(dāng)�(shí)記錄和探�(cè)儀器水平的限制,無(wú)法實(shí)�(xiàn)�40年代�,隨著核物理探測(cè)器的改�(jìn),各種�(jì)�(shù)器相繼應(yīng)用在X射線的探�(cè)�,此法的�(shí)際應(yīng)用才成為�(xiàn)�(shí)�1948年H.弗里德曼� L.S.伯克斯制成了一�(tái)波長(zhǎng)色散的X射線熒光分析儀,此法才�(kāi)始發(fā)展起�(lái)。此�,隨著X射線熒光分析理論和方法的逐漸�(kāi)拓和完善、儀器的自動(dòng)化和�(jì)算機(jī)水平的迅速提��60年代本法在常�(guī)分析上的重要性已充分顯示出來(lái)�70年代以后,又按激�(fā)、色散和探測(cè)方法的不同,�(fā)展成為X射線光譜法(波長(zhǎng)色散)和X射線能譜法(能量色散)兩大分�,兩者的�(yīng)用現(xiàn)已遍及各�(chǎn)�(yè)和科研部門(mén)�
X射線熒光光譜儀主要由激�(fā)、色�、探�(cè)、記錄及�(shù)�(jù)處理等單元組�。激�(fā)單元的作用是�(chǎn)生初�(jí)X射線。它由高壓發(fā)生器和X光管組成。后者功率較�,用水和油同�(shí)冷卻。色散單元的作用是分出想要波�(zhǎng)的X射線。它由樣品室、狹�、測(cè)角儀、分析晶體等部分組成。通過(guò)�(cè)角器�1�2速度�(zhuǎn)�(dòng)分析晶體和探�(cè)�,可在不同的布拉格角位置上測(cè)得不同波�(zhǎng)的X射線而作元素的定性分析。探�(cè)器的作用是將X射線光子能量�(zhuǎn)化為電能,常用的有蓋格計(jì)�(shù)�、正比計(jì)�(shù)�、閃爍計(jì)�(shù)�、半�(dǎo)體探�(cè)器等。記錄單元由放大�、脈沖幅度分析器、顯示部分組成。通過(guò)定標(biāo)器的脈沖分析信號(hào)可以直接輸入�(jì)算機(jī),�(jìn)行聯(lián)�(jī)處理而得到被�(cè)元素的含��
X射線熒光光譜儀又根�(jù)一次能夠分析單�(gè)元素或多�(gè)元素,而有單道與多道之�。貴金屬首飾的x射線熒光光譜分析法是�(guó)際金融組織推薦的檢測(cè)方法之一。由于元素及含量直接顯示,所以測(cè)定起�(lái)很簡(jiǎn)�,尤其是定性分析和半定量分析快�、準(zhǔn)�。定量分析比定性和半定量分析都要復(fù)�,因?yàn)樗枰粋�(gè)精確比較的標(biāo)�(zhǔn)。具體的步驟是:
1.做好標(biāo)樣的定量變化工作曲線�
2.將被測(cè)樣品放入樣品室測(cè)�,記錄元素和含量參數(shù)�
3.翻�(dòng)被測(cè)樣品,再記錄元素和含量參�(shù)�
4.根�(jù)平均的含量參�(shù)查標(biāo)�(zhǔn)工作曲線,從工作曲線中找到元素的�(zhǔn)確含�
l. 分析的元素廣,幾乎元素周期表上前92�(hào)的元素都能分��
2.分析含量范圍廣,從lOO%到十萬(wàn)分之幾幾乎都能測(cè),精度并不亞于其他檢�(cè)方法�
3.樣品在分析�(guò)程中不受破壞�
4.快速方�,可在一二分鐘內(nèi)完成二三十�(gè)元素的測(cè)定;
5.與分析樣品的形�(tài)�(wú)�(guān),固�、液體、塊、粒、粉�、薄膜或任意尺寸的樣品均可分��
6. 相對(duì)于其他無(wú)損檢�(cè)方法,X射線的能量要大得�(滿功率可�(dá)2.7XW),X射線的透射深度近lmm,它可較好地解決鍍金、包金等樣品的測(cè)試問(wèn)��
7.對(duì)操作人員的技�(shù)熟練程度要求不高�
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