紫外可見分光光度計在有機(jī)化學(xué)、生物化�(xué)、藥品分�、食品檢�、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保�(hù)、生命科�(xué)等各個領(lǐng)域的科研、生�(chǎn)工作中都得到了極其廣泛的�(yīng)�。UV3501、UV3501S、UV4501、UV4501S系列紫外可見分光光度計系列產(chǎn)品性能�(yōu)�、品�(zhì)可靠,能極大地滿足用戶廣泛的分析工作要求。UV3501、UV3501S紫外可見分光光度計采用低雜散�,高分辨率的單光束光路結(jié)�(gòu)� 保證低的雜散輻射率及�(yōu)異的成像�(zhì)�,波長自動校正系�(tǒng),狹縫可�(diào)確保了儀器的高精�,高�(wěn)定性及可靠��
· �(yōu)良的光學(xué)系統(tǒng),先�(jìn)的電子學(xué)系統(tǒng),保證了0.015[%]T的低雜散�
· 采用�(jìn)口全息光�,實�(xiàn)了低雜散光;
· 單光束掃描式基線記憶系統(tǒng),基線記憶分辨率0.1nm
· 雙光束動�(tài)反饋比例記錄測光系統(tǒng)保證了基線穩(wěn)定性;
· 最快掃描速度800nm/分,可記憶全波長范圍基��
· LCD大屏幕顯�、輕觸式按鍵,外觀新穎操作方便�
· 儀器自檢系�(tǒng),可以檢驗各�(zhí)行部件的到位動作狀�(tài),并可將�(jié)�(gòu)告知用戶�
· 計算�(jī)及打印機(jī)輸出系統(tǒng)�
· 定波長測試T,A ,C
· 掃描間隔0.1�0.2�0.5�1�2�5nm
· 掃描速度�、中、低三級
· 掃描區(qū)間任意輸�
· 軟件可在線升�
· 豐富的定量分析軟件和光譜掃描及處理軟��
· 有蠕動�(jìn)樣器、超微量池架、恒溫池架、光�(xué)積分�、鏡面反�、光纖附件和比色皿系列等大量用戶可選專用附件,使儀器的�(yīng)用范圍大大擴(kuò)��
光譜掃描�
A:掃描間隔:0.1�0.2�0.5�1.0�2.0�5.0nm
B:掃描區(qū)間可任意輸入
C:高、中、低三檔掃描速度可自�
D:坐�(biāo)參數(shù)、掃描次�(shù)、T/A/E模式皆可自選
E:有尋找波峰、谷功能
動力�(xué)測試�
A:最小采樣間�0.5�,運(yùn)行時�9小時
B:可�(shè)定延時時�、運(yùn)行時�、采樣時間間�
C:T/A模式�(zhuǎn)�
多波長測試:
A:測試波長多�(dá)10�
B:測試樣�3-8�
建立�(biāo)�(zhǔn)曲線、定量測試:
A:單波長�、等吸收點雙波長法和三點�
B:可做一階過�、不過零線性回歸和二階、三階曲線擬�
DNA/Protein測試�
A:可手動、自動測�,測試波長缺省值為260nm�280nm�320nm,也可修�
B:可計算DNA、Protein和Ratio比率
其它附屬功能�
A:波長校�(zhǔn)
B:光度精度復(fù)�
C:波長精度復(fù)�
D:能量點尋找(用于微量測試)
E:可直接連接HP和Epson打印�(jī)打印實驗�(shù)�(jù)和圖��
1、檢定物�(zhì)
根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是吸收波長雖ax和摩爾吸收系�(shù)是檢定物�(zhì)的常用物理參�(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的�(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典�,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段�
2、與�(biāo)�(zhǔn)物及�(biāo)�(zhǔn)圖譜對照
將分析樣品和�(biāo)�(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑�,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光�。若兩者是同一物質(zhì),則兩者的光譜圖應(yīng)完全一�。如果沒有標(biāo)�,也可以和現(xiàn)成的�(biāo) �(zhǔn)譜圖對照�(jìn)行比�。這種方法要求儀器準(zhǔn)確,精密度高,且測定條件要相同�
3、比較吸收波長吸收系�(shù)的一致�
4、純度檢�
5、推測化合物的分子結(jié)�(gòu)
6、氫鍵強(qiáng)度的測定
實驗證明,不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的�(qiáng)度也不同,這可以利用紫外光譜來判斷化合物在� 同溶劑中氫鍵�(qiáng)度,以確定選擇哪一種溶� �
7、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常�(shù)的測�
8、反�(yīng)動力�(xué)研究
9、在有機(jī)分析中的�(yīng)�
有機(jī)分析是一門研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成�(jié)�(gòu)測定的科�(xué),它是在有機(jī)化學(xué)和分析化�(xué)的基�(chǔ)上發(fā)展起來的綜合性學(xué)��
物質(zhì)的吸收光譜本�(zhì)上就是物�(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能�� 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的�(jié)�。由于各種物�(zhì)具有各自不同的分� 、原子和不同的分子空間結(jié)�(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因�,每種物�(zhì)就有� 特有�、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別� � 定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基�(chǔ)。分光光度分析就是根�(jù)物質(zhì)的吸 收光譜研究物�(zhì)的成�、結(jié)�(gòu)和物�(zhì)間相互作用的有效手段�
紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗�-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃� 的吸光度與它的吸收介�(zhì)的厚度呈正比�
維庫電子通,電子知識,一查百��
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